ข่าวสาร

เรื่องราวสุดสะเทือนใจที่กำลังเป็นไวรัลในโลกออนไลน์ตอนนี้ มาจากครอบครัวคุณแม่ลูกอ่อนในประเทศจีน ที่ต้องเผชิญกับข่าวร้ายที่สุดในชีวิต เมื่อลูกสาววัยเพียง 2 ขวบ กลายเป็นตาบอดสนิทแบบถาวร ทั้งที่ตั้งแต่เกิดมาจนถึงช่วงวัยเตาะแตะ เด็กน้อยคนนี้มีพัฒนาการปกติแข็งแรงดีทุกอย่าง แม่ถึงกับช็อกหนัก ร้องไห้ไม่หยุด เพราะไม่เคยคิดว่าชีวิตจะพลิกผันขนาดนี้ ทุกอย่างเริ่มต้นจากความผิดปกติเล็กๆ น้อยๆ ที่ครอบครัวสังเกตเห็นตอนลูกสาวอายุราว 2 ขวบ เด็กน้อยเริ่มเดินสะดุดชนโต๊ะ ชนเก้าอี้บ่อยขึ้นเรื่อยๆ แรกๆ แม่คิดว่าเป็นแค่เด็กซนหรือยังไม่ชินกับการเดิน แต่พอเวลาผ่านไป ลูกสาวเริ่มไม่ตอบสนองต่อสิ่งของตรงหน้า ไม่ยิ้มตามคน ไม่จับตามองของเล่นที่ชอบเหมือนเดิม แม่ใจไม่ดี รีบพาลูกไปโรงพยาบาลตรวจอย่างละเอียดทันที ผลตรวจที่ออกมาทำให้ทั้งครอบครัวแทบทรุด แพทย์ยืนยันชัดเจนว่าเด็กหญิงสูญเสียการมองเห็นอย่างถาวร ไม่สามารถกลับมามองเห็นได้อีกแล้ว สาเหตุหลักมาจาก 'การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมหายาก' ที่ส่งผลกระทบตรงต่อดวงตาและระบบการมองเห็นของเด็ก พันธุกรรมตัวนี้ซ่อนตัวเงียบๆ มาตั้งแต่แรกเกิด แต่เพิ่งจะแสดงอาการออกมาแบบกะทันหันตอนอายุ 2 ขวบเท่านั้นเอง และที่หนักใจยิ่งกว่าคือ แพทย์บอกว่าตัวคุณแม่เองคือส่วนหนึ่งของสาเหตุ! เพราะการกลายพันธุ์นี้มาจากยีนที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมจากพ่อแม่ แม้แม่จะไม่มีอาการ แต่เธอเป็นพาหะโดยไม่รู้ตัว คุณแม่เล่าด้วยน้ำตาคลอว่าตอนได้ยินคำว่า 'ตาบอดถาวร' รู้สึกเหมือนโลกทั้งใบถล่มทลาย 'ลูกฉันเกิดมาปกติทุกอย่าง ทำไมต้องมาเป็นแบบนี้' เธอรู้สึกผิดมหาศาลที่ตัวเองเป็นต้นเหตุโดยไม่ตั้งใจ ครอบครัวต้องปรับตัวครั้งใหญ่เพื่อรับมือกับชีวิตใหม่ของลูกสาวตัวน้อย พวกเขาต้องเรียนรู้การดูแลเด็กตาบอด ฝึกให้ลูกใช้ประสาทสัมผัสอื่นๆ ชดเชยการมองเห็น เช่น การฟังเสียง การสัมผัส และการเคลื่อนไหวรอบตัว แม่บอกว่าตอนนี้ลูกเริ่มปรับตัวได้บ้าง แต่ทุกคืนยังนอนไม่หลับ คิดถึงวันที่ลูกเคยยิ้มกว้างเมื่อเห็นหน้าแม่ แพทย์อธิบายเพิ่มเติมว่าการกลายพันธุ์พันธุกรรมแบบนี้เป็นโรคหายากมาก อุบัติการณ์เกิดน้อยสุดๆ ในเด็ก ส่วนใหญ่ไม่แสดงอาการตั้งแต่แรกเกิด แต่จะโจมตีระบบประสาทตาหรือจอประสาทตาแบบฉับพลัน ทำให้การมองเห็นดับวูบไปเลย ปัจจุบันยังไม่มีวิธีรักษาให้หายขาดได้ 100% สามารถทำได้แค่วินิจฉัยเร็วเพื่อป้องกันไม่ให้แย่ลง แต่ในเคสนี้มาช้าไปเสียแล้ว แพทย์แนะนำให้ครอบครัวตรวจพันธุกรรมทั้งบ้าน เพื่อดูว่ามีพาหะคนอื่นอีกหรือไม่ และวางแผนครอบครัวในอนาคตอย่างรอบคอบ เรื่องนี้กลายเป็นอุทาหรณ์ใหญ่ให้พ่อแม่ทุกคน โดยเฉพาะคุณแม่ที่กำลังตั้งครรภ์หรือมีลูกเล็ก แม้เด็กจะดูแข็งแรงปกติ แต่บางโรคซ่อนตัวลึกในยีน ต้องคอยสังเกตอาการผิดปกติ เช่น เดินชนของบ่อย ไม่จ้องตาคน ไม่สนใจของเล่นสีสัน และรีบพาไปตรวจดวงตาตั้งแต่เนิ่นๆ แนะนำให้ตรวจสายตาเด็กตั้งแต่อายุ 6 เดือน 1 ขวบ และทุกปี เพื่อป้องกันปัญหาใหญ่แบบนี้ นอกจากพันธุกรรมแล้ว ยังมีสาเหตุตาบอดในเด็กอื่นๆ ที่พ่อแม่อาจไม่รู้ เช่น ขาดวิตามินเอรุนแรง โรคติดเชื้อในตา หรือปัญหาจากสมอง แต่เคสนี้ชัดเจนว่าเป็นพันธุกรรมล้วนๆ ครอบครัวคุณแม่ตอนนี้กำลังหาคอร์สฝึกสำหรับเด็กตาบอด เพื่อให้ลูกมีชีวิตที่ปกติที่สุดเท่าที่จะทำได้ แม่ฝากเตือนทุกคน 'อย่ารอช้า ถ้าลูกร้องไห้บ่อยหรือดูงงๆ กับสิ่งรอบตัว อย่าชะล่าใจ รีบไปหาหมอเลยนะคะ' เรื่องจริงที่เจ็บปวดแต่ต้องเล่าสอนกันต่อไป